原料简介

Chrysanthemum & Ecklonia Cava Extract Complex
甘菊甘藻提取复合物
甘菊甘苔提取复合物作为一款有益于呼吸系统健康的个别认可型原料，
是通过组合从甘菊(Chrysanthemum indicum)与甘苔(Ecklonia cava)中提取的有效成分，所配制而成的100%植物源性原料。
  • 获韩国食品医药品安全处(MFDS)批准为个别认可型原料 (注册号 第2025-33号)

    - Greenstore 原料流通

  • 可能有助于改善支气管状况 (如：咳嗽、咳痰)
  • 人体应用试验确认了其在过敏性支气管炎症、慢性炎症状态及病理学指标方面的改善效果
原料名称 甘菊甘苔提取复合物
原 材 料 甘菊 (Chrysanthemum indicum) (使用部位：花),
甘苔 (Ecklonia cava) (使用部位：全藻)
摄入量 每日700毫克 (以甘菊甘苔提取物计)
功能性内容 可能有助于改善支气管状况
指标成分 ① 木犀草素-7-葡萄糖苷 (Luteolin-7-glucoside)    ② 甘苔二醇 (Dieckol)
人体应用试验周期 12周
人体应用试验
  • 试验物质

    甘菊甘苔提取复合物

  • 试验设计

    多中心、随机、双盲、安慰剂对照

  • 摄入周期与剂量

    12周

通过BCSS确认呼吸系统症状得到改善
BCSS问卷

(呼吸困难、咳嗽与咳痰量表)

  • 一种用于评估呼吸困难、咳嗽和咳痰等主要呼吸系统症状的调查工具。
  • 一种用于评估慢性支气管炎急性加重症状的客观指标。
  • 由4个项目组成，评分范围为0至4分，分数越高表示症状越严重。
  • 分数下降幅度越大，表示症状缓解效果越显著。
总分
呼吸
咳痰
  • 试验组
  • 对照组
*在总分变化量分析中，试验组减少了3.38±2.28分，而对照组减少了2.02±3.27分，组间差异具有统计学显著性。
*在呼吸分数变化量分析中，试验组减少了0.94±1.16分，对照组减少了0.46±1.11分，组间差异具有统计学显著性。
*在咳痰分数变化量分析中，试验组减少了1.02±1.01分，而对照组减少了0.79±1.26分，组间差异具有统计学显著性。
通过VAS呼吸系统症状及FEV1确认改善效果
VAS问卷

(视觉模拟量表)

  • 一种用于评估咳嗽、咳痰和呼吸困难(或胸闷)的主观性评估工具。
  • 一种让受试者在0-100mm的直线上标记自己感知到的不适程度的方法。
  • 分数越高表示症状越严重，分数下降幅度越大，则解释为症状缓解效果越显著。
FEV1

(一秒用力呼气容积 / 肺功能测试)

  • 一种用于定量评估呼吸功能的代表性肺功能测试(PFT)指标。
  • 一种测量最大吸气后第一秒内呼出的气体容积的方法。
  • 数值增加幅度越大，则解释为症状缓解效果越显著。
咳嗽
咳痰
FEV1
  • 试验组
  • 对照组
*咳嗽VAS(视觉模拟量表)变化量分析结果显示，试验组减少了28.79±27.78 mm，而对照组减少了13.07±29.67 mm，确认了组间存在统计学上的显著差异。
*咳痰VAS变化量分析结果显示，试验组减少了34.83±28.99 mm，而对照组减少了16.60±34.61 mm，确认了组间存在统计学上的显著差异。
*在肺功能测试中，FEV1(一秒用力呼气容积)变化量分析结果显示，试验组减少了0.01±0.36 L，而对照组减少了0.17±0.38 L，确认了组间存在统计学上的显著差异。
功能性效果
评估气道及支气管健康改善的生物标志物
(依据韩国食品医药品安全处《呼吸系统健康功能性评估指南》)
分类 甘菊甘苔提取复合物
炎症相关指标 改善支气管过敏性炎症 ○
改善慢性炎症状态 ○
改善支气管内抗氧化能力(NO) ○
病理学指标 改善肌肉收缩程度 ○
改善粘液过度分泌 ○
临床指标 BCSS 问卷评估 总分 ○
咳痰 ○
呼吸困难 ○
VAS 问卷评估 咳嗽 ○
咳嗽 ○
呼吸功能测试
(一秒用力呼气容积(FEV1)		 ○
改善支气管过敏性炎症
改善慢性炎症状态
病理学指标改善
动物试验结果
  • 试验物质

    甘菊甘苔提取复合物

  • 试验设计

    PMA诱导的肺上皮细胞(A549)模型

ED : 甘菊甘苔提取复合物
抑制粘液过度分泌的效果
抑制MAPK信号通路
*经甘菊甘苔提取复合物(ED)处理后，MUC5AC的表达呈现剂量依赖性抑制，尤其在40µg/mL浓度下观察到强效的抑制效果。
*甘菊甘苔提取复合物(ED)显著抑制了由PMA激活的p-ERK、p-JNK和p-p38的磷酸化。
*研究表明，甘菊甘苔提取复合物通过阻断由PMA诱导的MAPK通路的激活，从而抑制粘液生成主要基因MUC5AC的表达。
  • 试验物质

    甘菊甘苔提取复合物

  • 试验设计

    试验组：经口给药ED (甘菊甘苔提取复合物, 300mg/kg)
    阳性对照组：经口给药Bronpass* (300mg/kg
    阴性对照组：经口给药DW (蒸馏水)
    *Bronpass = 一种急性支气管炎治疗药物

支气管炎症改善效果
*支气管肺泡灌洗液(BALF)分析结果显示，仅用卵清蛋白(OVA)处理的组别中观察到大量炎症细胞浸润。然而，在给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，炎症细胞数量有所减少。
*定量分析结果显示，在OVA诱导后给予甘菊甘苔提取复合物(ED)可降低炎症细胞数量，其效果与阳性对照组相似。
抗炎与抗粘液效果
*H&E染色结果显示，在OVA处理组中，肺泡壁增厚，并有大量炎症细胞浸润。相比之下，给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，组织结构保持完整，炎症细胞浸润模式减少。
*PAS染色结果证实，OVA处理组因粘液积聚而被染成深紫色。相比之下，给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，粘液分泌受到明显抑制。
对炎症细胞因子的抑制效果
肺组织分析
COX-2
iNOS
TNF-α
IL-1β
血清分析
IL-6
  • 肺组织中炎症相关基因表达分析证实，在OVA处理组中，COX-2、iNOS、TNF-α和IL-1β的表达显著增加。给予甘菊甘苔提取复合物(ED)后，这些炎症基因的表达被显著抑制。
  • 通过ELISA测量血清IL-6水平的结果证实，给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，IL-6水平显著降低。
  • 总体而言，其效果与阳性对照组相似，并且在某些指标上甚至表现出更优越的效果。
改善肺部炎症效果
  • 试验物质

    甘菊甘苔提取复合物

  • 试验设计

    细颗粒物(PM2.5)诱导的肺部炎症BALB/c小鼠模型 试验组： 经口给药ED (甘菊甘苔提取复合物, 300mg/kg)
    阳性对照组： 经口给药Bronpass* (300mg/kg) /
    阴性对照组： 经口给药DW (蒸馏水) /
    Bronpass = 一种急性支气管炎治疗药物

支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数量的改善
通过H&E和PAS染色观察组织炎症的改善效果
*支气管肺泡灌洗液(BALF)中总炎症细胞数量分析结果显示，PM2.5处理组的炎症细胞数量显著增加。而在给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，炎症细胞数量不仅显著减少，其效果甚至优于阳性对照组。 
*组织学分析显示，PM2.5处理组表现出肺组织损伤、炎症细胞浸润和粘液过度分泌。相比之下，给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，组织结构保持完整，并且炎症反应和粘液生成被显著抑制。
对血清炎症细胞因子的抑制效果
对肺组织中炎症基因表达的抑制效果
*血清炎症细胞因子水平分析结果显示，PM2.5导致TNF-α和IL-6水平升高。给予甘菊甘苔提取复合物(ED)后，这两项指标均显著下降。
*肺组织中炎症基因表达分析结果显示，在PM2.5处理组中，TNF-α、IL-1β和IL-6的表达大幅增加。然而，在给予甘菊甘苔提取复合物(ED)的组别中，所有这些指标均被证实受到显著抑制。
作用机制
专利
  • 韩国注册
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