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원료 소개

밀배유추출물 라임과피추출물 스트렙토코코스 살리바리우스 G7 G7유산균혼합분말 감국감태추출복합물

Chrysanthemum & Ecklonia Cava Extract Complex

감국감태추출복합물

호흡기 건강 개별인정형 원료 감국감태추출복합물은 감국, 감태에서 호흡기 건강에 유효한 성분을 각각 추출하여 복합한 100% 식물성 원료입니다.

식약처 인정 개별인정형 원료 등록 (제2025-33호)
기관·기관지 상태(기침·가래 등)개선에 도움을 줄 수 있음
인체적용시험 기관지 내 알레르기성 염증 개선, 만성 염증 상태 개선, 병리적 지표 개선 확인

원료명	감국감태추출복합물
원재료	감국(Chrysanthemum indicum, 사용부위 : 꽃), 감태(Ecklonia cava, 사용부위 : 전체)
섭취량	감국감태추출복합물로서 700mg/일
기능성	기관·기관지 상태 개선에 도움을 줄 수 있음
지표성분	① Luteolin-7-glucoside ② Dieckol
인체적용시험기간	12주

인체적용시험 결과

시험물질
감국감태추출복합물
시험디자인
다기관, 무작위배정 이중눈가림, 위약대조
섭취기간 및 복용량
12주

BCSS 호흡기 증상 개선 확인

BCSS 설문지

(Breathless, Cough, and Sputum Scale)

호흡기 주요 증상인 호흡곤란, 기침, 가래의 증상을 평가하는 설문 도구
만성기관지염의 급성 악화 증상을 평가하는데 사용되는 객관적 지표
0~4점까지 4문항으로 구성되어 있으며, 점수가 높을수록 증상이 심한 것을 의미
점수 변화량이 낮을수록 증상 완화 효과가 크다고 해석

총점

호흡

가래

시험군
대조군

총점 변화량 분석 결과 시험군은 3.38±2.28점 감소, 대조군은 2.02±3.27점 감소로 섭취 군간 통계적 유의차가 나타남
호흡 항목 점수 변화량 분석 결과 시험군은 0.94±1.16점 감소, 대조군은 0.46±1.11점 감소로 섭취 군간 통계적 유의차가 나타남
가래 항목 점수 변화량 분석 결과 시험군은 1.02±1.01점 감소, 대조군은 0.79±1.26점 감소로 섭취 군간 통계적 유의차가 나타남

VAS 호흡기 증상, 1초간 노력성 호기량 개선 확인

VAS 설문지

(Visual Analogue Scale)

기침, 가래, 호흡곤란(또는 가슴 답답함) 대한 주관적 평가 도구
대상자가 본인이 느끼는 불편 정도를 0~100mm 선상에 선을 그어 표시하는 방식
큰 점수에 표시할 수록 증상이 심각하다 해석되며, 점수 변화량이 낮을수록 증상 완화 효과가 크다고 해석

FEV1

(Forced Expired Volume in one second,
1초간 노력성 호기량/폐기능 검사)

호흡기 기능을 정량적으로 평가할 수 있는 대표적인 폐 기능 검사 지표
숨을 최대한 들이 마신 후 1초간 내뱉는 공기양을 측정하는 방법
점수의 변화량이 높을수록 증상 완화 효과가 크다고 해석

기침

가래

FEV1

시험군
대조군

VAS 기침 변화량 분석 결과 시험군은 28.79±27.78 mm 감소, 대조군은 13.07±29.67 mm 감소로 섭취 군간 통계적 유의차 확인
VAS 가래 변화량 분석 결과 시험군은 34.83±28.99 mm 감고, 대조군은 16.60±34.61 mm 감소로 섭취 군간 통계적 유의차 확인
폐기능 검사 중 FEV1 변화량 분석 결과 시험군은 0.01±0.36 L 감소, 대조군은 0.17±0.38 L 감소로 섭취 군간 통계적 유의차 확인

기능성 효과

기관·기관지 상태 개선 기능성 확인 바이오마커
(식품의약품안전처 호흡기 건강 기능성 평가 가이드라인)

구분			감국감태 추출복합물
염증 관련 지표	기관지 내 알레르기성 염증 개선		○
	만성 염증 상태 개선		○
	기관지 내 항산화능 개선(No)		○
병리적 지표	근육 수축 정도 개선		○
병리적 지표	점액 과분비 개선		○
임상적 지표	BCSS 설문 평가	총점	○
		가래	○
		호흡곤란	○
	VAS 설문 평가	기침	○
	VAS 설문 평가	가래	○
	호흡 기능 측정 1초간 노력성 호기량(FEV1)		○

기관지 내 알레르기성 염증 개선

만성 염증 상태 개선

병리적 지표 개선

동물실험 결과

시험물질
감국감태추출복합물
시험디자인
PMA유도 폐 상피 세포(A549)모델

ED : 감국감태추출복합물

점액 과분비 억제 효과

MAPK 신호전달 억제

감국감태추출복합물(ED) 처리군에서 용량 의존적으로 MUC5AC 발현 억제가 확인되었고, 특히 40µg/mL에서 강력한 억제 효과가 나타남
감국감태추출복합물(ED)는 PMA로 활성화된 p-ERK, p-JNK, p-p38 의 인산화를 유의적으로억제함
감국감태추출복합물은 PMA에 의해 유도된 MAPK 경로의 활성화를 차단함으로써 점액 생성의 주요 유전자인 MUC5AC의 발현을 억제하는 것으로 나타남

시험물질
감국감태추출복합물
시험디자인
시험군 : ED (감국감태추출복합물, 300mg/kg) 경구 투여
양성 대조군 : Bronpass*(300mg/kg) 경구 투여
음성 대조군 : DW 경구 투여
*Bronpass = 급성기관지염 의약품

기관지 염증 개선 효과

기관지세척액을 분석한 결과 OVA 단독 처리군에서 다량의 염증세포 침윤이 관찰되었으나, 감국감태추출복합물(ED) 투여군에서는 염증세포 수가 감소됨
정량분석 결과 OVA 유도 후 감국감태추출복합물(ED)를 투여하자 염증세포 수가 감소하였고, 양성대조군과 유사한 효과가 나타남

항염증 및 항점액 효과

H&E 염색 결과 OVA 처리군에서는 폐포 벽이 두꺼워지고, 염증세포가 다량 침윤된 모습이 나타났고, 감국감태추출복합물(ED) 투여군에서는 조직 구조가 보존되고, 염증세포 침윤도 감소한 양상이 나타남
PAS 염색 결과 OVA 처리군에서 점액 축척으로 인해 진한 보라색으로 염색된 것을 확인 할 수 있었으며, 감국감태추출복합물(ED) 투여군에서는 뚜렷하게 점액 분비가 억제된 양상이 나타남

염증성 사이토카인 저해 효과

폐 조직
분석

COX-2

iNOS

TNF-α

IL-1β

혈청
분석

IL-6

폐 조직에서 염증 관련 유전자 발현을 확인한 결과 OVA 처리군에서 COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β의 발현이 유의하게 증가했으며, 감국감태추출복합물(ED) 를 투여하자 염증 유전자 발현이 유의적으로 억제되는 것을 확인함
혈중 IL-6 농도를 ELISA로 측정한 결과 감국감태추출복합물(ED) 투여군에서 IL-6 수치가 유의미하게 낮아지는 것을 확인함
전반적으로 양성대조군과 효과가 유사하거나 몇몇 인자에서는 그 보다 더 우수한 효과를 나타냄

폐 염증 개선 효과

시험물질
감국감태추출복합물
시험디자인
초미세먼지(PM2.5)로 유도된 폐 염증 BALB/c 마우스 모델
시험군 : ED (감국감태추출복합물, 300mg/kg) 경구 투여
양성 대조군 : Bronpass*(300mg/kg) 경구 투여
음성 대조군 : DW 경구 투여
*Bronpass = 급성기관지염 의약품

기관지세척액(BALF)내 염증세포 수 개선

H&E 및 PAS 염색을 통한 조직 염증 개선 효과

기관지세척액 내 총 염증세포 수 확인 결과 PM2.5 투여군에서 염증세포 수가 현저히 증가하였고, 감국감태추출복합물(ED) 를 투여하자 염증세포수가 유의미하게 감소할 뿐만 아니라 양성대조군보다 더 우수한 효과를 나타냄
조직학적 분석 결과 PM2.5 투여군에서 폐 조직 손상, 염증세포 침윤, 점액 과분비가 관찰되었고, 감국감태추출복합물(ED)를 투여하자 조직 구조가 보존되고, 염증 반응 및 점액 생성이 눈에 띄게 억제되는 것을 확인함

혈중 염증성 사이토카인 억제 효과

폐 조직 내 염증 유전자 발현 억제 효과

혈중 염증성 사이토카인 정도를 확인한 결과 PM2.5에 의해 TNF-α와 IL-6 수치가 증가하였으며, 감국감태추출복합물(ED) 투여 시 두 지표 모두 유의하게 감소됨
폐 조직에서 염증 유전자 발현을 확인해본 결과 PM2.5 투여군에서 TNF-α, IL-1β, IL-6의 발현이 크게 증가하였으나, 감국감태추출복합물(ED) 투여군에서는 모든 지표들이 유의적으로 억제되는 것이 확인됨

작용기전

특허

Korea Registration
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Korea Application

논문